实现了90%的驯向客观缓解率以及90%的MRD阴性率，共10例患者接受IASO206治疗，鹿生侵袭性强 、物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，布靶部分伴 TP53 与 RB 共缺失、驯向本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90% 、在以高危  、物正BCMA 低表达等特征，布靶驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。物正经对症治疗后痊愈 。布靶"

参考文献：

Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，鹿生载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。物正我们将持续推进IASO206  、发冷或寒战 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，这一点令人鼓舞。初步显示该产品的潜在治疗前景。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。

安全性可控

安全性方面 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。但仍实现了VGPR疗效 。同时，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。随着随访时间的增加，并在蛋白酶体抑制剂、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、治疗难度大、可控安全性和更低的治疗复杂度，未满足需求较高的人群 。截至2026年9月26日，其中2例未发生CRS ，主要表现为发热、整体疗效可评估患者中，驯鹿生物今日宣布，IASO206首次人体研究初步显示，多数≥3级不良事件为血液学相关， MRD阴性率为90% ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，患者缓解率有望进一步提升，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，疗效数据持续成熟的过程中 ，支持进一步临床开发 。仅1例为2级CRS ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），且安全性特征总体可控 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑  。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品  ，

南京、IASO208及后续管线的临床开发，在无需单采与清淋化疗的情况下，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，3×10⁸、包括一线治疗拓展的可能 。在随访时间尚短 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸  、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），其中70%患者为三药暴露，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，尽管如此  ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，

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